Просто УрокТест · Биология
ЕГЭ: генетические задачи
Отвечай кликом — после каждого вопроса пояснение. 10 вопросов, 4 варианта, 3–5 минут. Без таймеров и регистрации.
Отвечено 0 из 10 · Верно: 0
1/10
Какова вероятность рождения организма с рецессивным фенотипом при скрещивании двух гетерозигот Aa × Aa?
Пояснение. При скрещивании Aa × Aa рецессивный генотип aa появляется у 1/4 потомков, то есть с вероятностью 25 процентов.
2/10
Какой нуклеотид входит в состав ДНК и комплементарен аденину?
Пояснение. В молекуле ДНК аденин образует комплементарную пару с тимином.
3/10
Какой набор половых хромосом обычно имеет мужчина?
Пояснение. У человека мужчина обычно имеет одну X- и одну Y-хромосому, то есть набор XY.
4/10
Какое соотношение фенотипов ожидается при анализирующем скрещивании Aa × aa при полном доминировании?
Пояснение. При скрещивании Aa × aa половина потомков получает генотип Aa, а половина — aa, поэтому соотношение фенотипов равно 1:1.
5/10
Какие группы крови могут быть у детей пары с генотипами IᴬIᴮ и ii?
Пояснение. Генотип IᴬIᴮ образует гаметы Iᴬ и Iᴮ, а генотип ii — только гаметы i; дети имеют группы крови A или B, то есть вторую или третью.
6/10
Какое расщепление по фенотипу характерно для дигибридного скрещивания AaBb × AaBb при независимом наследовании признаков?
Пояснение. При независимом наследовании двух признаков и полном доминировании дигибридное скрещивание даёт расщепление 9:3:3:1.
7/10
Какой вывод можно сделать, если у здоровых родителей родился ребёнок с аутосомно-рецессивным заболеванием?
Пояснение. Больной ребёнок имеет рецессивный генотип aa и получает по одному рецессивному аллелю от каждого здорового родителя-носителя.
8/10
Частота рекомбинации между двумя генами составляет 12 процентов. Какова доля потомков каждого из двух родительских классов при равном распределении рекомбинантов?
Пояснение. Родительские классы составляют 88 процентов потомков, а при равном распределении каждый из них занимает 44 процента.
9/10
Какова вероятность рождения больного гемофилией ребёнка у здорового мужчины и женщины-носительницы, если гемофилия наследуется как X-сцепленный рецессивный признак?
Пояснение. У женщины-носительницы вероятность передать сыну поражённую X-хромосому равна 50 процентов, а вероятность рождения сына — 50 процентов; общая вероятность составляет 25 процентов.
10/10
В популяции частота рецессивного фенотипа, обусловленного генотипом aa, равна 9 процентов. Какова частота гетерозигот при равновесии Харди—Вайнберга?
Пояснение. Если частота aa равна 0,09, то q = 0,3 и p = 0,7; частота гетерозигот 2pq равна 0,42, или 42 процента.
Разобрать тему перед пересдачей: разбор темы «ЕГЭ: генетические задачи» — примеры и типичные ошибки.
Важно. Тесты носят информационно-образовательный характер и не являются публичной офертой (ст. 437 ГК РФ) или аттестацией. Возможны неточности — сверяйтесь с официальными источниками (ФИПИ, учебники). Заметили ошибку — напишите нам.