Просто УрокТест · Биология
Мутации
Отвечай кликом — после каждого вопроса пояснение. 10 вопросов, 4 варианта, 3–5 минут. Без таймеров и регистрации.
Отвечено 0 из 10 · Верно: 0
1/10
Что называют мутацией?
Пояснение. Мутация — это устойчивое наследуемое изменение генетического материала. Она может возникать в гене, хромосоме или наборе хромосом.
2/10
Какой фактор относится к физическим мутагенам?
Пояснение. Ультрафиолетовое излучение повреждает молекулы ДНК и может вызывать мутации. К физическим мутагенам также относят рентгеновское и радиоактивное излучение.
3/10
В какой клетке мутация может передаться потомству?
Пояснение. Мутация в половой клетке может перейти к потомству при оплодотворении. Изменения только в клетках тела обычно не наследуются следующим поколением.
4/10
Какое изменение относится к генной мутации?
Пояснение. Генная мутация затрагивает последовательность нуклеотидов одного гена. Замена одного нуклеотида может изменить состав кодируемого белка.
5/10
Как называют мутацию, при которой теряется участок хромосомы?
Пояснение. Делеция — это выпадение участка хромосомы. Инверсия разворачивает участок, дупликация удваивает его, а транслокация переносит участок на другую хромосому.
6/10
Какое последствие наиболее вероятно при мутации в участке ДНК, кодирующем белок?
Пояснение. Мутация в кодирующей последовательности может изменить аминокислотный состав и структуру белка. Это иногда приводит к изменению его функции.
7/10
Как называется изменение кариотипа, при котором у человека имеется дополнительная двадцать первая хромосома?
Пояснение. Дополнительная двадцать первая хромосома вызывает трисомию 21-й пары, известную как синдром Дауна. Трисомия означает наличие трех копий одной хромосомы.
8/10
Какой процесс чаще всего приводит к появлению новых комбинаций уже существующих генов, а не к возникновению мутаций?
Пояснение. Кроссинговер происходит между гомологичными хромосомами в мейозе и создает новые сочетания аллелей. Он не изменяет сами последовательности генов.
9/10
Почему мутация в соматической клетке обычно не передается потомству организма?
Пояснение. Соматические клетки не участвуют в образовании зиготы. Поэтому их мутации могут проявиться у самого организма, но обычно не переходят к его потомкам.
10/10
Какое изменение числа хромосом характерно для синдрома Шерешевского — Тёрнера?
Пояснение. При синдроме Шерешевского — Тёрнера кариотип обычно имеет вид 45,X. Это моносомия по половой X-хромосоме, то есть наличие только одной X-хромосомы.
Разобрать тему перед пересдачей: разбор темы «Мутации» — примеры и типичные ошибки.
Важно. Тесты носят информационно-образовательный характер и не являются публичной офертой (ст. 437 ГК РФ) или аттестацией. Возможны неточности — сверяйтесь с официальными источниками (ФИПИ, учебники). Заметили ошибку — напишите нам.