Задание 7: генетика

Что проверяет задание 7: генетика

Генетические задачи часто пугают обозначениями, но ошибка обычно возникает не из-за сложной биологии, а из-за спешки: перепутали признак, неверно записали гаметы или забыли учесть пол ребёнка. В этой статье ты разберёшь понятный алгоритм решения задания 7, научишься отличать типы скрещивания и проверять ответ. После разбора можно закрепить навык в бесплатной практике в личном кабинете.

В задании могут встретиться моногибридное и дигибридное скрещивание, определение генотипов родителей, вероятность рождения ребёнка с нужным признаком, сцепление с полом и анализ родословной. Во всех случаях важно идти от условия к схеме, а не пытаться угадать ответ по знакомому числу вроде ¾ или ¼.

Главная идея генетики проста: ген представлен аллелями, один аллель приходит от матери, другой — от отца. Совокупность аллелей называют генотипом, а проявившийся признак — фенотипом.

Базовые понятия и запись схемы

Доминантный аллель обозначают заглавной буквой, например A, а рецессивный — строчной, a. Генотип AA называют доминантной гомозиготой, aa — рецессивной гомозиготой, Aa — гетерозиготой. Если признак доминирует, его могут иметь организмы AA и Aa. Рецессивный признак проявляется только при aa.

Начинай решение с записи родителей: P. Затем укажи их генотипы, выпиши гаметы G и соедини их в потомстве F₁. Гамета получает только один аллель каждого гена. Поэтому организм Aa образует гаметы A и a, а организм AA — только гаметы A.

Пример записи:
P: Aa × Aa
G: A, a × A, a
F₁: AA, Aa, Aa, aa
Соотношение генотипов: 1 AA : 2 Aa : 1 aa
Соотношение фенотипов: 3 доминантных : 1 рецессивный

Если в условии сказано, что родитель имеет доминантный фенотип, его генотип ещё не определён: это может быть AA или Aa. Тогда ищи дополнительные сведения о потомстве.

Алгоритм решения задачи

Шаг 1. Выдели признак и введи буквенные обозначения. Если речь идёт о двух признаках, используй две пары букв, например A и a, B и b.

Шаг 2. Определи генотипы родителей. Рецессивный фенотип сразу даёт aa. Доминантный фенотип требует проверки по условию.

Шаг 3. Выпиши гаметы. Для каждой пары аллелей оставь по одному варианту в гамете. Генотип AaBb образует AB, Ab, aB и ab, если гены наследуются независимо.

Шаг 4. Составь сочетания и посчитай нужные варианты. В большой таблице не обязательно расписывать всё, если вероятность можно получить по отдельным признакам и перемножить.

Шаг 5. Проверь смысл ответа. Вероятности должны находиться от 0 до 1, а проценты — от 0 до 100. Если спрашивают мальчика с признаком, учитывай наследование пола.

Скрещивание	Потомство	Вероятность рецессивного признака
AA × aa	100% Aa	0
Aa × aa	½ Aa, ½ aa	½
Aa × Aa	¼ AA, ½ Aa, ¼ aa	¼

Для тренировки можно перейти в личный кабинет и решить задания с автоматической проверкой, возвращаясь к теории после каждой ошибки.

Разобранный пример

У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Кареглазые родители имеют голубоглазого ребёнка. Какова вероятность рождения следующего голубоглазого ребёнка?

Обозначим: A — карие глаза, a — голубые глаза.
Голубоглазый ребёнок имеет генотип aa.
Каждый родитель передал аллель a, значит оба кареглазых родителя — гетерозиготы.
P: Aa × Aa
G: A, a × A, a
F₁: AA, Aa, Aa, aa
Голубоглазый вариант только один из четырёх.
Ответ: ¼, или 25%.

Почему мы не записали родителей как AA? Потому что при AA родитель не смог бы передать аллель a. Удобная проверка — идти от уже известного рецессивного потомка к родителям. Если признак сцеплён с полом, обозначения записывают вместе с половой хромосомой: Xᴬ и Xᵃ. Для сына важна материнская X-хромосома, поскольку от отца он получает Y.

Типичные ошибки и как их избежать

Первая ошибка — считать, что любой организм с доминантным признаком обязательно AA. Правильно: сначала рассмотри AA и Aa, а затем используй данные о родителях или потомстве.

Вторая — смешивать генотип и фенотип. Запись «карие глаза» описывает фенотип, а AA или Aa — генотип. В ответе на вопрос о генотипах нельзя ограничиваться названием внешнего признака.

Третья — неверно выписывать гаметы дигибрида. У AaBb четыре варианта, но у AABb только два: AB и Ab. Число вариантов зависит от гетерозиготных пар.

Четвёртая — перемножать вероятности без проверки независимости признаков. Такой приём работает при независимом наследовании. Если в условии говорится о сцеплении генов, нужна специальная схема.

Наконец, внимательно читай формулировку: «все возможные генотипы», «доля потомков», «вероятность» и «число типов гамет» требуют разных действий.

Что запомнить

Для задания 7 держи в памяти пять опорных правил. Рецессивный фенотип имеет генотип aa. Доминантный фенотип может соответствовать AA или Aa. Гамета получает по одному аллелю каждого гена. При Aa × Aa генотипическое соотношение равно 1 : 2 : 1, а вероятность рецессивного потомка — ¼. Вероятности независимых событий перемножают, но только после проверки условия.

Решай задачу по цепочке: обозначения → генотипы родителей → гаметы → потомство → подсчёт и проверка. Если ответ кажется слишком быстрым, проговори, откуда взялся каждый множитель.

Следующий шаг — зарегистрируйся и реши 5 заданий бесплатно в личном кабинете. А если нужно повторить другие экзаменационные темы, материалы доступны в разделах ЕГЭ и ОГЭ.